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Parque Avellaneda
Verónica Martinez

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Sobre Verónica Martinez:

Luego de varios años de experiencia en el Almacenamiento y Distribución de Medicamentos, en Asuntos -Regulatorios e implementación de normas GMP, asi como también en redacción de POE´s, mantenimiento de sistemas de calidad, y tramites ante las Autoridades Sanitarias, busco consolidar mi carrera profesional en una empresa que me ofrezca nuevos retos, en la cual pueda aplicar mis conocimientos, experiencias, aptitudes, sentido de la responsabilidad, capacidad de adaptación, y motivación por aprender.

Experiencia

Correo Oficial de la República Argentina S.A. – Junio 2017 - Actualidad. Directora Técnica - Distribuidora y Operador Logístico de Medicamentos

Implementación y verificación del cumplimiento de la normativa vigente emitida por la Autoridad Sanitaría para el correcto desarrollo de las operaciones logísticas de medicamentos, abarcando las actividades de almacenamiento y distribución de vacunas con requerimiento de conservación entre 2 y 8 °C para la Campaña Antigripal 2020 y a -18°C para la Campaña de Vacunación contra Covid 19 del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Además, el almacenamiento y distribución de especialidades medicinales y productos médicos para el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires; Programa Remediar, y demás clientes. Actualización y mantenimiento del Sistema de Gestión de Calidad en cumplimiento de la Disposición ANMAT Nro. 2069/2018. Verificar el cumplimiento de la reglamentación de ANMAT respecto a la legitimidad y procedencia de los medicamentos y productos almacenados. Atención de inspecciones de ANMAT y del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Tramites de modificación de estructura ante dichos organismos, y gestión del Certificado de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos emitido por ANMAT según Disposición Nro. 2069/2018

Farmacia Velazco S.A. – Julio 2016 – Junio 2017. Directora Técnica. 

Control y pasaje de recetas al libro recetario de psicotrópicos. Control de stock de psicotrópicos. Control de trazabilidad de medicamentos. Atención y asesoramiento al público. 

Farmacia Gran Contemporánea – Agosto 2015 – Junio 2016. Farmacéutica auxiliar

Control y pasaje de recetas al libro recetario de psicotrópicos y de estupefacientes. Control de stock de psicotrópicos y de estupefacientes. Control de procedencia de medicamentos y productos médicos (ostomía) de pacientes crónicos y alto costo. Control de trazabilidad de medicamentos. Auditoria de recetas. Auditoria de recetas de alto costo. Atención y asesoramiento al público. Obras sociales. 

Laboratorios Valmax S.A. – Enero 2011 – Agosto 2015 Jefa de Control de Calidad 

Coordinación de un equipo de trabajo en: manejo de equipos, muestreo, análisis fisicoquímico y microbiológico de materias primas, material de acondicionamiento, y productos semielaborados y terminados, mantenimiento del cepario, archivo de contramuestras, seguimiento del plan de estabilidades, monitoreos ambientales y sobre el personal. Capacitación del personal a cargo. Control y cierre de documentación de análisis de materias primas, material de acondicionamiento y productos terminados. Control y mantenimiento de recursos del sector. Validación de métodos analíticos. Validaciones microbiológicas. SEDRONAR. Instituto Nacional de Vitivinicultura. Atención de inspecciones de este organismo. Confección y revisión de POEs. Confección de Requerimientos de usuario. Auditorías a externas e internas. 

Laboratorio Vannier S.A. - Noviembre 2009 – Enero 2011 Responsable de Garantía de Calidad Confección, revisión, y gestión de la documentación: PO, Instructivos de Trabajo, Fichas Técnicas, Guías de Fabricación, Protocolos e informes de Validación, Manual de Calidad, Contrato de Calidad con los Laboratorios Terceristas, logbooks. Emisión de Guías de Fabricación, y posterior control y cierre de las mismas. Coordinación y verificación del cumplimiento del Plan Maestro de Validaciones: plan de mantenimiento preventivo, plan de capacitaciones al personal, plan de auditorías externas e internas, plan de calibraciones, y plan de estabilidades, evaluación de resultados e informe con conclusiones reportando a Dirección Técnica. Seguimiento y cierre de desvíos, reclamos, devoluciones, controles de cambio, acciones correctivas/acciones preventivas. Participación en Recall. Confección de Protocolos e Informes de Validación, y Análisis de riesgos. Realización de Auditorías Internas. 

Genpharma S.A. - Octubre 2008 – Mayo 2009  Supervisora de Control de Calidad

Liderazgo y coordinación de tareas en el laboratorio fisicoquímico y microbiológico: muestreo, análisis fisicoquímico y microbiológico (esterilidades e higiénicos) de materias primas, productos semielaborados y terminados (HPLC Waters, UV Shimadzu), mantenimiento del cepario, control material de acondicionamiento primario y secundario, archivo de contramuestras. Control y mantenimiento de recursos del sector: droguero, soluciones valoradas, soluciones de referencia, soluciones test, patrones primarios, y de trabajo. Control y cierre de documentación (protocolos) correspondiente a materias primas, productos terminados y material de acondicionamiento. Control de logbooks. Estudios de estabilidad. Confección y revisión de POEs y de técnicas analíticas. 

Educación

FORMACIÓN ACADÉMICA 

Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires. Año 2006 

POSGRADOS

Programa de actualización en Asuntos Regulatorios de medicamentos en la Argentina para la Industria Farmacéutica, posgrado dictado por la Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires, Mayo a Noviembre del 2015

Programa avanzado para la formación de auditores en Buenas Prácticas de Manufactura y Control, posgrado dictado por la Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Abril a Mayo del 2015.

Capacitación y Actualización en Investigación Clínica, Seguridad Farmacológica y Productos Médicos, posgrado dictado por ANMAT-ASAFyBLE, Abril a Diciembre del 2007. 

CURSOS / SEMINARIOS 

Gestión del Cambio Organizacional, INAP, Enero a Febrero 2021.

Validaciones. Curso Integral para la Industria Farmacéutica y relacionadas. Calificación de Insumos. Calificación de Personal, Asociación Química Argentina, Octubre 2010.

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